El caso plantea un síndrome meníngeo crónico con compromiso neurológico progresivo y elementos de compromiso focal (ataxia, nistagmo, hipoacusia unilateral). Los estudios citofísicoquímicos de LCR muestra de manera persistente y evolutiva: pleocitosis a predominio mononuclear, hipoglucorraquia marcada, proteinorraquia elevada y lactato alto. En paralelo, la RMI muestra una hiperintensidad tenue en T2/FLAIR a nivel bulbo–pirámides bulbares…
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